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六甲蜜胺肠溶片的药理机制

日期:2024-09-21 访问量:4522

六甲蜜胺肠溶片通过干扰DNA合成和修复过程来阻断肿瘤细胞增殖,具有抗肿瘤活性。

六甲蜜胺肠溶片主要通过干扰DNA合成和修复过程来抑制肿瘤细胞的增长。该药物能够与鸟嘌呤碱基共价结合,导致DNA单链损伤,进而影响DNA复制和转录。使用六甲蜜胺肠溶片可以缓解多种癌症患者的病情,如骨髓瘤、乳腺癌等。这些癌症可能导致贫血、疲劳、体重下降等症状。

为评估六甲蜜胺肠溶片的效果和安全性,可能需要进行血液学检查以监测全血细胞计数、肝肾功能指标以及电解质水平。六甲蜜胺肠溶片适用于治疗晚期卵巢上皮腺癌患者,在医生指导下可与其他化疗药物联合使用。例如,紫杉醇或多西他赛可用于辅助治疗晚期卵巢上皮腺癌。

患者应严格遵循医嘱服用六甲蜜胺肠溶片,并定期复查,同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,保持良好的生活习惯。

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