【概述】
硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。
【病因】
硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物、环境、免疫等因素有关。
【临床表现】
1.局限性硬皮病：主要累及皮肤，一般无内脏受累。根据皮损特点又分为点滴状、斑块状、线状和泛发性。主要表现为局限性皮肤变硬，表面光滑，毳毛消失，伴有程度不等的萎缩凹陷等。
2.系统性硬皮病：不仅有皮肤损害，还累及内脏系统如胃肠、心脏、骨关节等，从而导致机体的多脏器系统功能障碍，临床表现包括皮肤钙化、雷诺现象、食管功能异常、肢端硬化和毛细血管扩张，出现肌痛、乏力、气短、干咳、活动耐力下降等症状。
【注意事项】
戒烟、注意手足保暖、避免情绪激动，并避免治疗感染。积极和持续的物理治疗，如按摩、热浴等，可改善进行性活动受限和肌肉萎缩。医生会对患者进行疾病教育，建立正确的疾病认知，给予积极的心理支持和鼓励。
【建议】
如果皮肤或内脏出现硬化等症状，建议及时就诊，在医生的指导下进行系统治疗。
